品質管理担当者と調達マネージャーは、厳格な検証手順を通じて、ハラール認証およびコーシャ認証を受けたゼラチンの真正性を検証する必要があります。適切な検証には、発行元の宗教機関の認証、製造工場と製品範囲の監査、現在の有効期限の検証、ロットごとの分析証明書の照合が必要です。未検証または不正なゼラチンを調達すると、世界の食品、飲料、医薬品メーカーにとって、深刻な財務、法的、およびブランドリスクが生じます。汚染された、または虚偽のラベルが貼られた原材料は、高額な最終製品のリコール、国境での拒否、および厳しい規制罰金につながります。さらに、認証されていない食品原料は、消費者の信頼を瞬時に失墜させます。厳格な文書認証は、サプライチェーンの完全性を保護し、企業ブランドを法的責任から守り、国際市場全体で円滑な商取引コンプライアンスを確保します。
宗教上の食事規定は、使用可能なゼラチン原料に関する厳格なガイドラインを定めている。ハラールおよびコーシャの基準は、動物種の選定と屠殺方法を規定している。
主要なハラール認証機関は明確な規定を施行する動物由来原料の許容範囲に関する規則:
魚食用として認められている魚種であり、ハラールでない材料と混ざっていない限り許可されます。儀式的な屠殺は必要ありません。
牛(ウシ)イスラム教の規則に従って牛が屠殺され、加工がハラールの要件を満たしている場合は許可されます。
羊、山羊、家禽、その他許可された動物許可はされますが、供給源、屠殺方法、および認証を確認する必要があります。
豚肉厳禁。
出所不明:受け付けられません。
宗教的基準は原材料調達に関する明確な運用要件:
側面 | コーシャゼラチン認証 | ハラールゼラチン認証 |
|---|---|---|
豚肉の供給源 | 一部のユダヤ教当局によって許可されている | 厳禁 |
牛肉の供給源 | コーシャ屠殺(シェヒタ)された動物由来のものでなければならない。 | ハラール屠殺(ザビハ)された動物由来のものでなければならない。 |
許容される | 許容される | |
アルコール摂取 | コーシャ基準に基づいて製造されている場合は許可されます。 | いかなる形であれ禁止 |
認証基準 | ユダヤ教の食事規定(トーラー、タルムード)に基づいています。 | イスラム法(クルアーン、ハディース)に基づく |
ハラール認証 | 必ずしもハラールとは限らない。供給元による。 | ハラール認証が明示的に記載されている場合のみ |
IFANCAやJAKIMを含む主要なハラール認証機関のほとんどは、イスティハーラを根拠として受け入れない豚ゼラチンの認証に関する規定です。製造業者は、主流のハラール市場において、この主張に頼るべきではありません。
加工施設は、適合する加工工程と適合しない加工工程を完全に分離しなければなりません。共有設備を使用すると、コーシャまたはハラール認証を受けていない残留物が直接最終製品に混入する可能性があります。
製造業者はハラールでない材料との接触を避ける製造、保管、輸送の過程において。
コーシャ基準では機器切り替え時のコーシャ認証は必須です非コーシャ原料からコーシャ原料へ。加工工場は厳格な衛生管理を維持しています。具体的な緩和策:
交差汚染のリスク | 緩和策/予防策 |
|---|---|
徹底的な洗浄を行わずに、非ハラール物質と共有された設備、機械、加工エリアまたは保管エリア | 厳格な分離手順を実施し、非ハラール材料との接触を避けるため、専用の生産ライン、機械、設備を維持する。 |
トレーサビリティの欠如とバッチ固有の保証の欠如 | バッチ認証プロセス(原料検証、生産管理、バッチ固有の文書化)を使用して、ハラール認証を確実にし、交差汚染を回避します。 |
施設はコンプライアンスを確保します定期的な洗浄検証手順と食品グレードの消毒剤詳細なサプライヤー工程図は、生産ライン全体における潜在的な汚染リスクを特定する。

調達チームは、サプライヤー契約を締結する前に原材料の資格を検査する必要があります。品質保証担当者は、ハラール・コーシャ認証ゼラチンの真正性公式データベースを通じて直接確認する。購入者は、正統派ユダヤ教連合(OU)、IFANCA、JAKIMなどの主要な認証機関に直接連絡を取り、ベンダーリストの妥当性を確認する。認証機関は、迅速な相互参照のために検索可能なデジタルデータベースを維持している。地域ごとの規制枠組みによって、グローバルな対象市場における認証機関の権限が規定されている。
ハラール食品の輸出市場では、次のような特定の理事会の承認が必要です。マレーシアはJAKIM、インドネシアはMUI、サウジアラビアはSFDA、UAEの場合はUAE.S. 2055。
コーシャ食品を扱う市場には、次のような公認の委員会が必要です。正統派連合(OU)、Kof-K、またはStar-Kイスラエル国内での配布については、イスラエル首席ラビ院と共同で行われる。
コンプライアンス担当者は、物理的な書類を公式の公的登録簿と照合します。品質保証マネージャーは、不正な第三者製造を防止するために施設の住所を確認します。真正な紙の文書には、明確な検証の詳細が記載されていなければなりません。
認証を受けた会社名、製造施設名、および工場の所在地
正確な商品名と原材料の説明
証明書登録番号および宗教的認可コード
公式発行日および現在の有効期限
監査人は拒否する包括証明書一般的な承認ではロットの完全性を確認できないためです。品質管理チームは、ベンダーのロット分析証明書(CoA)と照合してバッチ固有のパラメータを監査することにより、ハラール・コーシャ・ゼラチンの証明書の有効性を検証します。適合するすべての生産ロットには、固有の宗教証明書が必要です。バッチ番号が一致しない場合は、原材料の代替のリスクが高いことを示しています。完全な文書チェーンにより、完成したゼラチンバッチは、特定の食肉処理場の記録、レンダリング施設、および原産農場に直接リンクされます。
規制当局は、交差汚染を防ぐために厳格な検査プロトコルを義務付けています。例えば、JAKIMは、認定されたMS ISO/IEC 17025ラボを使用するゼラチン製造業者に自己監視ルーチンを要求しています。検査施設は、原材料および完成品ロット中の豚DNA汚染を検出するためにリアルタイムPCR(qPCR)アッセイを実行します。ラボは、これらの認証済み分析記録を毎月15日調達担当者は、原材料を製造施設に引き渡す前に、出荷明細書、分析証明書番号、および宗教的なバッチ証明書を照合することにより、バッチの完全なトレーサビリティを確保します。厳格な監査手順により、未確認の市販在庫から生産ラインを保護します。
不正な紙の証明書は、食品および医薬品企業を深刻なサプライチェーンリスクにさらします。調達担当者は、定期的な文書監査中に警告の兆候を見抜く必要があります。無効な証明書には、認定されていない発行機関、一般的な記載、施設住所の欠落などがよく見られます。疑わしいベンダーは、バッチコードの不一致を提示したり、原材料の監査証跡の共有を拒否したりします。品質保証チームは、ベンダーの記録に生産施設との明確な関連性がない場合、文書を拒否します。
品質管理担当者は、施設認定とバッチ記録を直接監査することで、ハラール・コーシャ認証ゼラチンの有効性を検証します。信頼できるサプライヤーは、ISO 9001、ISO 22000、HACCP、GMPなどの厳格な品質管理認証を維持しています。厳格な安全基準では、すべての生産ロットに対して包括的な分析試験が義務付けられています。
好気性微生物の総数は1000 CFU/g以下でなければならず、大腸菌およびサルモネラ菌は完全に存在しないことが必要です。
分析証明書には、ブルーム強度、粘度、pH、水分、および灰分の各パラメータを証明する必要があります。
食品メーカーは、透明性の高い原材料供給業者と直接提携することで、規制リスクを低減します。バイオ医薬品供給業者以外にもハラール認証およびコーシャ認証済みのクリーンラベル食品用魚ゼラチン世界的な食生活のコンプライアンスを効率化するため、原材料加工業者は高品質のタラとティラピアの皮と鱗からこの高級原料を抽出します。こうして作られた製品は、従来の哺乳類由来のゼラチンに代わる、魚介類のみを摂取する人にも適した、BSE/TSEフリー、非遺伝子組み換え、コレステロールフリーの代替品となります。
クリーンラベルのトレンドは、天然由来で非遺伝子組み換え、コレステロールフリーの成分としてのゼラチンの需要を高めており、魚由来ゼラチンは合成添加物の魅力的な代替品として位置づけられている。
この汎用性の高い魚由来ゼラチンは、食品および飲料用途において、優れた機能的利点を提供します。ブルーム値は0~50ブルームと低く、融点は約25℃と低融点です。高度な製造技術により、無味無臭、高透明度、低粘度、そして冷水への即時溶解性を実現しています。Beyond Biopharmaは、すべての製品バッチをGMP、ISO 9001、ISO 22000、およびFSSC 22000の認証基準に基づいて製造し、完全なトレーサビリティを確保しています。
品質保証チームは、明確な検証手順を通じてサプライチェーンを保護します。
宗教団体の認証機関を、公式データベースを通じて直接監査する。
施設の住所、製品範囲、および証明書の有効期限を確認してください。
原材料の分析証明書と一致する、ロット固有の証明書を要求してください。
調達担当者は、ハラール認証およびコーシャ認証を受けたゼラチンの真正性を確認し、食事規定遵守に関するリスクを排除します。Beyond Biopharmaのような透明性の高い製造業者と直接提携することで、市場参入が容易になります。Beyond Biopharmaは、GMP、ISO 9001、ISO 22000、およびFSSC 22000規格に準拠したトレーサビリティのある魚由来ゼラチンを製造しています。規制当局および調達チームは、Beyond Biopharmaに連絡を取り、認証済み製品サンプル、技術文書、および完全なバッチトレーサビリティレポートを請求してください。
はい。タラやティラピアなどの認可された魚種から作られた魚ゼラチンは、宗教上の基準を満たしています。ただし、調達チームは加工施設を監査し、ハラール・コーシャ認証の真正性を認可された宗教機関に確認して、完全なコンプライアンスを確保する必要があります。
一般的な施設証明書では、個々の出荷品の完全性を保証することはできません。品質管理担当者は、バッチごとの証明書と製品の分析証明書を直接照合します。この検証手順により、原材料のすり替えを防ぎ、すべてのロットの完全なトレーサビリティを確保します。
いいえ。コーシャ基準では、イスラム法で禁じられている特定の加工剤(特定のアルコールの使用を含む)の使用が認められています。製造業者は、相互準拠を前提とすることはできません。品質管理者は、公認のイスラム認証機関を通じて、各栄養表示を個別に検証する必要があります。
魚ゼラチン0~50ブルームの低ブルーム強度と約25℃の融点を有します。これらの物性により、冷水への即時溶解性、低粘度、および迅速な融解特性を実現し、特殊な食品用途に適しています。
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