| 商品 | 仕様(試験方法) |
|---|---|
| 外観 | 白色~オフホワイトの粉末(USP 197K) |
| 識別 | A:赤外線吸収(197K) B:塩化物試験の要件を満たしています(191) C:アッセイ調製物のクロマトグラムにおける主要ピークの保持時間は、アッセイで得られた標準調製物のクロマトグラムにおける主要ピークの保持時間と一致する。(USP) |
| 溶解度: | 水に非常に溶けやすく、メタノールにはわずかに溶けやすく、アセトンにはほとんど溶けない。 |
| 分析 | 98%~102%(HPLC) |
| 比回転 | 70°~73°(USP781S) |
| pH(2%、25°) | 3.0~5.0(USP791) |
| 乾燥減量 | 1.0%未満(USP731) |
| 燃焼残渣 | 0.1%以下(USP281) |
| 硫酸塩 | 0.24%以下(USP221) |
| 塩化 | 17.0%未満(USP) |
| 重金属 | 10ppm以下(USP231) |
| 鉛 | 0.5ppm以下(USP211) |
| 水銀 | 1.0ppm以下(USP211) |
| カドミウム | 1.0ppm以下(USP211) |
| 総細菌数 | 1000CFU/g未満(USP2021) |
| 酵母とカビ | 100CFU/g未満(USP2021) |
| サルモネラ | 陰性(USP2022) |
| 大腸菌 | 陰性(USP2022) |
| 黄色ブドウ球菌 | 陰性(USP2022) |
| かさ密度 | 0.8g/ml以上(社内測定) |
| 粒子サイズ | 80メッシュを100%通過(合格) |
当社製品は、厳格なアレルゲン管理プロトコルを備えた施設で製造されており、甲殻類や動物性製品との交差汚染は一切ないことを保証いたします。
当社独自の多段階結晶化および精製プロセスにより、USP(米国薬局方)およびEP(欧州薬局方)の最高基準を満たす、均一で白色の流動性の高い粉末が得られます。
当社は、非遺伝子組み換えトウモロコシ原料の調達から最終的な包装済み粉末に至るまで、完全なトレーサビリティを確保したサプライチェーンを維持しており、完全な透明性と品質保証を提供しています。
標準包装は、正味重量25kgのファイバードラムまたはカートンで、湿気防止のため食品グレードの二重ポリエチレン製内袋で密封されています。